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热带和亚热带草原,热带稀树草原和灌木丛

热带地区的大片土地没有足够的降雨来支持大面积的树木覆盖。热带和亚热带草原,Savannas和灌木丛的特点是每年降雨量在90-150厘米之间。
 
然而,全年土壤湿度可能存在很大差异。虽然散落的树木可能很常见,但草类主要是这些生态区域的物种组成。已经进化为利用充足牧草的大型哺乳动物代表了与这些栖息地相关的生物多样性。

这些大型哺乳动物群在非洲热带稀树草原和草原上最为丰富。最完整的组合目前发生在东非金合欢大草原和赞比西亚大草原上,由miombo,mopane和其他栖息地的马赛克组成。热带稀树草原食草动物的大规模迁徙,如牛羚(斑纹角马(Connochaetes Taurinus))和斑马(马属斑马),通过栖息地改变和狩猎继续下降。

它们现在只在东非和赞比西河中部地区发生。虽然在苏德地区的稀树草原是乌干达库布大规模迁徙的最后地点之一,但几内亚和萨赫勒稀树草原的大部分都已被淘汰。

Cerrado和Llanos都以栖息地的复杂性和热带稀树草原植物中特有的高度特有性和β多样性而着称。澳大利亚北部和新几内亚南部的热带稀树草原表现出不同的物种组合和较高的分类群。

生物多样性模式
丰富聚集的多种大型哺乳动物组合可能是一个特征;大多数脊椎动物表现出相对广泛的分布;植物α多样性通常较低,但在某些地区,β多样性和γ多样性可能非常高。

最低要求
大型自然景观是必要的,以允许大型食草动物及其相关捕食者追踪季节性降雨或在定期干旱期间迁移到新的地区;大规模的火灾事件也需要保护更大的自然景观;一些大型捕食者,如非洲的野狗,由于家庭范围大小和对人类的敏感性,需要大面积的自然区域;水源对许多物种都至关重要。

对干扰的敏感性
这些系统的恢复潜力很高;但是耕作,家畜过度放牧和过度燃烧会迅速降解和改变自然群落;地表水模式的改变会对许多脊椎动物的持续存在产生重大影响;许多物种对低强度狩猎或其他人类活动高度敏感。

澳大拉西亚

澳大利亚西北部
东南亚:岛屿的南部
澳大利亚东北部
澳大利亚西北部
澳大利亚东北部
热带和亚热带草原,Savannas和灌木丛
澳大利亚东北部的约克角半岛
东澳大利亚
北澳大利亚

Afrotropical

南大西洋,大约在南部非洲和南美洲之间
Zambezian Baikiaea林地
东南非洲:南非,莫桑比克,博茨瓦纳,赞比亚,津巴布韦,斯威士兰,纳米比亚和马拉维
赞比西河西部的草原
中非
西非:从塞内加尔延伸到尼日尔
东非:乌干达,坦桑尼亚,卢旺达,布隆迪和肯尼亚维多利亚湖的西部和北部
南大西洋
南部的Miombo林地
中部非洲:刚果民主共和国和安哥拉
南部非洲:南博茨瓦纳,津巴布韦南部和南非北部
南部金合欢 - Commiphora丛林和丛林
东非:厄立特里亚,埃塞俄比亚,肯尼亚,索马里和苏丹
东非:坦桑尼亚北部的大塞伦盖蒂草原生态系统
萨赫勒阿拉伯树大草原
中非
东北非:苏丹,埃塞俄比亚,乌干达和肯尼亚
非洲:喀麦隆,尼日利亚
南部非洲:包括博茨瓦纳,纳米比亚东北部,津巴布韦和南非北部的部分地区
Itigi-Sumbu灌木丛
西非:从尼日利亚到塞内加尔
东南非:坦桑尼亚和莫桑比克
东苏丹大草原
大西洋南部的岛屿,大约在南美洲和非洲之间
南部非洲:安哥拉和纳米比亚
安哥拉米纽博林地

印度马来

亚洲:不丹,印度和尼泊尔

新北区

北美洲南部:美国南部进入墨西哥北部

新热带

南美洲东南部:乌拉圭,巴西和阿根廷
南美洲北部 - 哥伦比亚和委内瑞拉
南美洲东南部,阿根廷,巴拉圭和巴西
南美洲:巴西北部,圭亚那和委内瑞拉
科尔多瓦山地热带稀树草原
东太平洋,墨西哥东南部
中南美洲:巴西中部,玻利维亚和巴拉圭
南美洲东部:巴西东南部
中南美洲:玻利维亚北部
南美洲南部:阿根廷中部

大洋洲

夏威夷西北部的磨砂膏
夏威夷热带低灌木丛
夏威夷热带高灌木丛


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